Genética.- Ciencia que estudia la herencia
biológica e intenta explicar los mecanismos que rigen la transmisión de
caracteres de generación en generación.
Herencia.- Tendencia de los individuos a
parecerse a sus progenitores.
Genética mendeliana.- Estudio de la
transmisión de los FACTORES HEREDITARIOS (genes) mediante las proporciones
matemáticas de los distintos caracteres que aparecen entre los descendientes de
un cruce.
Genotipo →Fenotipo
Carácter.- Efecto del gen durante el desarrollo
que se manifiesta en el individuo. Característica o propiedad concreta de un
organismo que es distinta de la de otros individuos de la misma especie.
Particularidades morfológicas o fisiológicas
de un ser vivo.
Ejemplo: color de la semilla del guisante:
amarillo o verde
Los caracteres que aparecen en el individuo
son el resultado de la acción de los genes de su genotipo y de éstos con el
medio ambiente. Estos caracteres que se manifiestan
constituyen el fenotipo.
Cromosomas
homólogos.
Pareja de cromosomas en células diploides, que procede uno del progenitor
paterno y el otro del materno, son iguales morfológicamente (excepto los
cromosomas sexuales) pero no son idénticos, puesto que no tienen la misma
composición química, al contener diferentes genes alelos uno y otro cromosoma.
Alelo o alelomorfo.- Cada una de las
variantes génicas que determinan un carácter.
A y a son alelos “A” es el dominante y “a” el
recesivo en la herencia dominante El alelo que se manifiesta en el fenotipo es
el dominante. El recesivo sólo se manifiesta cuando está en homozigosis (aa)
Locus.- Lugar donde está situado el gen en el
cromosoma. El plural de locus es loci.
Gametos.-Cada una de las células sexuales
masculina y femenina que al unirse en la fecundación forman el cigoto de las
plantas y de los animales.
Proceden de una estirpe celular llamada línea
germinal, que en los seres superiores tiene un número de cromosomas haploide
debido a la meiosis.
Las células somáticas del hombre tienen 46
cromosomas (diploide). De éstos, 44 son los llamados autosomas y 2 cromosomas
sexuales (22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales).
GENOTIPO:
Conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores.
FENOTIPO: Es la
manifestación externa del genotipo, lo que vemos; es decir, la suma de los
caracteres observables en un individuo. El genotipo es invariable e idéntico en
todas las células de un organismo; pero el fenotipo puede no ser el mismo en
todas ellas, pues es el resultado de la interacción entre el genotipo y el
ambiente:
Fenotipo = Genotipo + Acción ambiental
Gen dominante.- Es el alelo que se
manifiesta en el fenotipo (genotipo homocigótico o heterocigótico). Se utiliza
la letra mayúscula, ej A
Gen recesivo.- Es el alelo que sólo
se manifiesta en homozigosis. Es decir es un gen con expresión recesiva ya que
solo se puede manifestar cuando se une a otro recesivo Se utiliza letra minúscula, ej a.
HOMOZIGOTO (Raza pura): Tras la meiosis, cada
gameto es portador de uno de los alelos; si los gametos que participan
en la formación del zigoto después de la fecundación son portadores del mismo
alelo, se forman homocigotos AA o aa.
Heterozigótico o híbrido.- Tiene dos genes
distintos para el mismo carácter. (Aa)
Resulta de la unión de dos gametos con alelos
distintos.
Da lugar a gametos
distintos.
Línea pura o raza pura.-Grupo de individuos
con antecedentes genéticos similares (línea, cepa, variedad o raza)
El cruce entre individuos homozigóticos de
una línea pura genera descendencia homozigótica RAZA PURA
P: Generación PARENTAL, Primera generación
(“padres”). Originarán las siguientes generaciones, F1 o primera
generación filial, F2 o segunda generación filial, que se obtiene al
cruzar dos individuos de la F1.
Cariotipo. Conjunto de
cromosomas de un individuo, característico de cada especie en cuanto a forma,
tamaño y número, que se perpetúan en la descendencia.
ADN e Histonas (histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4)
